CAS: 1192362-32-5 (fri peptid) DOTA-LM3 TFA

Skicka förfrågan
CAS: 1192362-32-5 (fri peptid) DOTA-LM3 TFA
Detaljer
CAS: 1192362-32-5 (fri peptid)
Kärnstruktur: Konjugat av mycket selektiv SSTR2-antagonistpeptid LM3 och DOTA makrocyklisk kelator. LM3 bildar en stabil cyklisk aktiv struktur via en intramolekylär disulfidbindning, med klorfenylalaninmodifiering för att förbättra receptoraffiniteten. TFA-saltform förbättrar reningseffektiviteten och formuleringsstabiliteten. DOTA kan effektivt kelera radioaktiva metallnuklider som ⁶⁸Ga och ¹⁷⁷Lu, genom att kombinera både måligenkänning och radionuklidladdningsfunktioner.
Vi tillhandahåller även specifikationer från rå till 99% renhet, kontakta oss för mer information!
**Relaterade dokument**
COA/MS/HPLC-rapport
Guide för upplösning och förvaring av peptider
Användningsguide för radiomärkning
Produktklassificering
Farmaceutiska peptider
Share to
Beskrivning

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. är en av de ledande tillverkarna och leverantörerna av cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa i Kina, stöder även anpassad service. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ cas: 1192362-32-5 (fri peptid) dota-lm3 tfa från vår fabrik. Kontakta oss för mer information.

 

Produktnamn DOTA-LM3 TFA
Beskrivning DOTA-LM3 är en mycket selektiv somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baserad radionuklidkonjugatpeptid, kovalent kopplad av SSTR2-antagonistpeptiden LM3 och makrocyklisk kelator DOTA. LM3-delen binder specifikt till SSTR2-receptorer som är starkt uttryckta på tumörcellsytor med nanomolär affinitet och inducerar inte receptorinternalisering, vilket tillåter bindning till fler receptorställen. DOTA-makrocykeln kan stabilt kelera olika radioaktiva metallnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu och ⁹⁰Y under milda förhållanden, vilket stöder både PET-avbildning och riktad radionuklidterapi. Jämfört med somatostatinpeptider av agonist-typ, förbättrar dess antagonistegenskaper signifikant signal-till{14}}brusförhållandet för tumöravbildning och terapeutisk effekt. Det är ett kärnverktyg för terapeutisk forskning av SSTR-positiva tumörer.
Peptidrenhet (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fri basmolekylformel C6₉H₉3ClN₁₆O₁9S2
Fri basmolekylvikt (Da) 1550,16, högre för TFA-saltform
Struktur typ Cyklisk peptid-kelatorkonjugat, ett par intramolekylära disulfidbindningar, DOTA makrocyklisk kelatgrupp, trifluoracetatsalt

 

Tabell för grundläggande produktinformation

 

Produkt Standard engelskt namn Produktförkortning / Alias Funktionstaggar (kommaseparerade-) Kärnstruktur Molekylformel Exakt massa (Da) Genomsnittlig MW (Da) Saltform Längd (aa)
DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3-trifluoracetat; SSTR2-antagonistkelat Mycket selektiv SSTR2-antagonist, radionuklidkelering, neuroendokrin tumöravbildning, riktad radionuklidterapi Cyklisk peptid LM3 konjugerad till DOTA makrocyklisk kelator via en linker; LM3 bildar en stabil cyklisk struktur via en intramolekylär disulfidbindning, med klorfenylalaninmodifiering för att öka affiniteten; DOTA kelerar multipla nuklider såsom 6Ga och 17Lu; TFA-salt förbättrar reningseffektiviteten Fri peptid: C6₉H₉3ClN₁₆O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Trifluoracetat (TFA) 8

Fysikalisk-kemiska löslighet och lagringsparametrar

 

Produktkod Utseende Lång-lagring Kort-lagring Lösningsstabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-DLM002 vitt pulver Förvara vid -20 grader, förseglad, torr och skyddad från ljus. Alikvot för lagring. Undvik strikt starka reduktionsmedel och fria tungmetalljoner. Stabil i 1 månad vid 2–8 grader i förseglat torrt tillstånd; fartyg på ispaket rekommenderas. Stabil i 7 dagar vid 4 grader. Fritt löslig i DMSO och DMF; måttlig löslighet i fysiologiska buffertar, något förbättrad under sura förhållanden. Disulfidbindning spjälkas snabbt av starka reduktionsmedel. Undvik för tidig kelering av NOTA-gruppen med fria metalljoner. Stabil i 3 år vid -20 grader, torr och skyddad från ljus.

Funktionsbeskrivning

 

Produktkod Frontend Kort sammanfattning (för visning av söklistan) Detaljerad biologisk funktionsbeskrivning Tillämpliga forskningsområden (komma-separerade) Mål / vägar
PEP-DLM002 Mycket selektiv SSTR2-antagonist-kelatpeptid för radionuklidavbildning och riktad terapi DOTA-LM3 är en mycket selektiv somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baserad radionuklidkonjugatpeptid, kovalent kopplad av SSTR2-antagonistpeptiden LM3 och makrocyklisk kelator DOTA. LM3-delen binder specifikt till SSTR2-receptorer som är starkt uttryckta på tumörcellsytor med nanomolär affinitet och inducerar inte receptorinternalisering, vilket tillåter bindning till fler receptorställen. DOTA-makrocykeln kan stabilt kelera olika radioaktiva metallnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu och ⁹⁰Y under milda förhållanden, vilket stöder både PET-avbildning och riktad radionuklidterapi. Jämfört med somatostatinpeptider av agonist-typ, förbättrar dess antagonistegenskaper signifikant signal-till{14}}brusförhållandet för tumöravbildning och terapeutisk effekt. Det är ett kärnverktyg för terapeutisk forskning av SSTR-positiva tumörer. Neuroendokrina tumörforskning, nuklearmedicinsk avbildningsstudie, riktad forskning om radionuklidterapi, funktionsstudie av somatostatinreceptorer, peptid-läkemedelskonjugatutveckling Somatostatinreceptor 2 (SSTR2); DOTA kelatgrupp / radionuklidbärare

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populära Taggar: cas: 1192362-32-5 (fri peptid) dota-lm3 tfa, Kina cas: 1192362-32-5 (fri peptid) dota-lm3 tfa tillverkare, leverantörer, fabrik, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 1415456 99 3, CAS-nummer 2381089 83 2

Skicka förfrågan